实现“产品系列化、运营集团化、通路国际化、服务本地化、办公智能化”
的目标，打造世界一流的智能应用及运营管理平台。
mRNA疫苗的优势： 有效性高：激液免疫和细胞免疫，免疫原性强，且可表达多种抗原。 研发周期短：平台技术复用性强，更有效应对突发疫情和病毒变异。 低生产成本+快生产速度：体外转录（IVT）合成制备，无需细胞培养和动物源基质，生产线可复用 。安全性高：不存在潜在宿主感染风险或整合到宿主细胞基因组中的诱变风险，自我降解可通过正常生理过程代谢。 劣势：稳定性差，一般疫苗储存温度是2～8摄氏度，BNT162b2/mRNA-1273为-70/-20摄氏度，运输和储存成本高。
mRNA发现于1961年，历经半世纪科学探索，21世纪初起步商业化研发，2005年核苷修饰技术验证，2014年首个使用 LNP递送的mRNA肿瘤免疫疗法临床试验，2017年LNP-mRNA的流感疫苗、蛋白替代、个性化肿瘤疫苗临床试验，2020 年LNP-mRNA新冠疫苗上市。
2021年新冠mRNA疫苗上游原材料市场规模约400亿元。 以Moderna 100µg/剂的新冠mRNA疫苗为例，1剂mRNA1273售价约20美元，毛利率82%，生产成本约为3.6美元； Moderna、BioNTech新冠疫苗原材料成本占比分别为55.9% 和41.7%，考虑到其定价接近，按照2021年销售额进行加权 平均得到mRNA疫苗原材料成本占比约为51%，对应每剂 mRNA疫苗生产成本1.84美元； Moderna、BioNTech新冠疫苗2021年销售量分别为8.07亿剂 、26亿剂，合计约34亿剂，对应上游原材料市场规模约63亿 美元，按照2021年度期末汇率换算，约为400亿人民币。
mRNA序列优化设计：提高mRNA疫苗的稳定性和翻译效率。密码子优化： 5’帽子修饰，3’尾巴修饰，假尿嘧啶替换，低丰度稀有密码子替换为高丰度常见密码子，增加CG含量等。 mRNA二级结构优化：基于目标蛋白质的高级结构来优化氨基酸序列，使其能够高效折叠或形成特定构象。
新冠病毒目标抗原单一明确（S蛋白），mRNA结构较简单且研发时间短，核苷修饰难度相对较低且产品间相似度高；随着mRNA技术应 用于多抗原领域和蛋白替代优化领域，核苷修饰技术有望成为产品差异化重要因素。
设计-筛选-检测-优化：AI+高通量验证；与AI科技公司合作构建数据和算法壁垒。新冠疫苗全长刺突蛋白有1273个氨基酸，可供选择的mRNA序列数量达到10的632次方；随着氨基酸数量的增多，可供选择的mRNA序 列数量指数级增加。
递送载体为目前mRNA疫苗主要研发壁垒，LNP为主流递送 系统，具备专利壁垒，自研LNP集中在阳离子脂质结构优化 和LNP组分优化两方面。阳离子脂质：LNP核心成分，在酸性环境下携带正电荷，与携带负 电荷的mRNA结合。胆固醇：提高纳米颗粒的稳定性 。 辅助脂质分子：调节纳米颗粒的流动性 。PEG修饰脂质：提高LNP的稳定性，调节纳米颗粒的大小。
金斯瑞于2002年在美国新泽西州成立，2015年在港股上市，拥有金斯瑞生物科学（生命科学服务及产品平 台）、百斯杰（工业合成生物学平台）、金斯瑞蓬勃生物（生物药CDMO平台）、传奇生物（细胞疗法平台）四家子公司 ，在中国、美国、日本、欧洲等地区均建立了研发生产基地，具备全球化生产和销售能力。 公司于2000年开始提供实验室级别质粒服务，为国内最大cGMP级质粒生产商，供应国内目前所有mRNA疫苗项目质粒 ，提供临床前到商业化全阶段质粒供应。 营收快速稳健增长，收入结构逐步多元化。2013至2021年，营收由3.67亿元提升至32.64亿元，CAGR+31.41%。
诺唯赞成立于2012年，围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发，依托自主研发的 蛋白质定向改造与进化平台，能够提供用于mRNA疫苗生产中从模板合成、转录、修饰到纯化的全套酶解决方案。 立足生命科学上游原料研发，持续拓展下游终端产品线。公司基础科学研究院负责底层技术开发和上游核心原料开发， 逐步切入下游产品市场扩充产品线，设立生命科学事业部、体外诊断事业部和生物医药事业部。
键凯科技成立于2001年，2020年科创板上市，是全球少数能进行GMP级聚乙二醇衍生物规模化生产的企业之一，为LNP 递送系统辅料关键供应商。 公司业务覆盖PEG原料、PEG衍生物、PEG修饰药物研制全流程，是mRNA疫苗企业研发新型LNP的重要合作伙伴。 营收净利润同步高速增长，规模效应带动利润率稳步提升。2017-2021年营收CAGR +46%，归母净利润CAGR +70%。 业务快速放量产能规模效应，利润率稳步提升，2022Q1公司毛利率和净利率达86.37%、51.90%，同时公司加大研发投 入，2022Q1研发费用率18.81%。
Moderna成立于2010年，2018年登陆Nasdaq。由开发出mRNA诱导多能干细胞RiPSCs的哈佛医学院副教授Derrick Rossi、 美国三院院士“组织工程与药物递送之父”Robert Langer、风投机构Flagship Pioneering创始人Noubar Afeyan等创立。 公司在传染病疫苗、肿瘤疫苗、蛋白替代等领域全面布局，研发数量全球第一，进度全球领先；重点布局传染病疫苗领域。具备从研究发现、药物开发、临床生产全流程平台，新冠疫苗验证平台技术，补齐商业化能力版图 。 药物发现平台：SOFTWAREOF LIFE™ ；药物优化平台：DesignStudio™ 。 临床与生产平台：马萨诸塞州cGMP临床中心，每年超过100批次，具备一体化生产能力 。新冠疫苗商业化：2021年新冠疫苗销售收入176.75亿美元，2022Q1为59亿美元。
BioNTech于2008年成立于德国，2019年登陆Nasdaq，由肿瘤科医生、德国土耳其裔夫妇Uğur Şahi和Öezlem Türeci创立， 致力于开发mRNA癌症免疫疗法，于2020年切入新冠疫苗研发。公司与辉瑞合作打通商业化渠道，新冠疫苗持续放量（公司拥有德国、土耳其地区的商业化权益及其他地区销售分成）。 BNT162b2 2021年销售额约404亿美元，2022Q1为144亿美元；公司2021年收入214.89亿美元。
CureVac成立于2000年，位于德国图宾根，2020年登陆Nasdaq，是第一家成立的专注mRNA技术的研发企业；由Ingmar Hoerr基于博士期间在RNA领域的研究发现创立，2018年公司CEO更换为Daniel Menichella。 公司拥有693项专利，数量业内第一；具备从药物发现至生产全流程能力，研发出流动生产车间The RNA Printer®。 公司暂无商业化产品；共14条研发管线条进入临床I期，分别为2代新冠疫苗、流感疫苗、狂犬疫苗、实体肿瘤疫苗。 2021年6月宣布一代新冠疫苗CVnCoV有效率为47% ，III期临床失败原因： 1）使用未修饰的mRNA；2）疫苗使用剂量低；3）没有低温保存；4）I/II期临床数据同比不佳而迅速推进III期临床。
艾博生物成立于2019年， 2020年1月新冠mRNA疫苗项目ARCoV立项，当年6月获得国内首个IND批文，2021年9月启动国 际多中心III期临床，目前正在等待揭盲，有望于2022年底申报上市。 公司于2020-2021年间完成4轮超10亿美元融资，投后估值接近190亿元。 ARCoV仅用新冠病毒S蛋白RBD片段，使用自研LNP递送载体；生产模块化厂房已建设完毕，设计年产能2亿剂。 ARCoV I期临床数据显示：15µg诱导的最高中和抗体滴度为对照组2倍（145 vs. 71），全身性副作用发生率90%，全身性3 级副作用发生率30%；可在2-8摄氏度保持稳定至少6个月。
斯微生物于2016年在上海张江成立，由美国MD Anderson肿瘤中心博士团队归国创立；2017年7月，公司获得康奈尔大学 休斯顿卫理公会医院沈海法教授发明的mRNA递送技术——脂质多聚物纳米载体技术平台（LPP/mRNA）相关专利的全球 独家授权。LPP递送载体可规避LNP的专利纠纷风险，有望带来差异化疗效。 新冠疫苗2021年1月获批 IND，为国内第二；目前处于II期临床。个性化肿瘤疫苗前景可期。个性化肿瘤疫苗SM-Neo-Vac-1为第一个产品，2018年11月完成首例患者给药，针对晚期消化 系统肿瘤患者。 SM-Neo-Vac-1联合PD-1特瑞普利单抗治疗非小细胞肺癌也已进入I期临床。
mRNA技术应用场景广阔，可分为预防性疫苗/治疗性疫苗/治疗性药物三大类。预防性疫苗针对传染病，包括流感、RSV、HIV等疾病；治 疗性疫苗集中在肿瘤疫苗领域；治疗性药物包括通过mRNA技术替代抗体、细胞因子等药物；此外还有mRNA技术应用于细胞重编程、再 生疗法等领域。
新冠mRNA疫苗2022年市场规模有望达到545亿美元：2021年BNT162b2销售额约为404亿美元，mRNA1273销售额为176.75亿美元，合计约580亿美元； 2022H1 BNT162b2销售额为320亿美元（不含复星医 药），Q2环比-47.28%；2022H1 mRNA-1273销售 额为105亿美元，Q2环比-25%；2022H1合计销售 425亿美元，Q2环比-42.53%；目前全球新冠疫苗基础免疫全程接种率已达61%，加 强针接种率已达27%，增速均已放缓； 2022年新冠疫苗市场主要由第三针加强针接种驱动； 在携带大量突变的Omicron变异株扰动下，目前 BA.4/BA.5变异株已成为全球主要流行的新冠毒株， 引爆变异株加强针接种需求； 经 历 2021 年 的产 能 扩 张和 冷链 运 输 设施 建设 ， mRNA新冠疫苗供给已不再被产能限制，凭借强大保 护力优势在全球渗透率进一步提升； 同时考虑mRNA疫苗的降价因素； 预计新冠mRNA疫苗2022Q3、2022Q4环比增速50%，对应2022年市场规模545亿美元。
mRNA预防性疫苗有望在2025年503亿美元预防性疫苗市场中达到20%渗透率，对应市场规模101亿美元； mRNA肿瘤疫苗有望在2025年达到0.5%渗透率，按照2050万癌症患者基数，个性化治疗肿瘤疫苗全疗程10万美元/人价格计 算，对应市场规模105亿美元；mRNA蛋白替代疗法有望取代部分蛋白药物市场，按照2025年蛋白药物市场规模2200亿美元计算，假设mRNA蛋白替代疗 法替代率达到3%，对应市场规模为66亿美元； mRNA其他领域应用产品也将陆续上市，包括过敏免疫治疗、再生医学疗法（基因编辑）、医美等领域，按照基因编辑再生 医学疗法179亿美元的市场规模计算，假设mRNA疗法渗透率为5%，对应市场规模9亿美元。